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Semaglutid-Zwischenprodukte haben eine bessere hypoglykämische Wirkung

Anzahl Durchsuchen:0     Autor:Site Editor     veröffentlichen Zeit: 2021-09-22      Herkunft:Powered

Diabetes ist eine immer ernstere globale Epidemie.Im Jahr 2015 sind weltweit 400 Millionen Erwachsene von Diabetes betroffen, davon etwa 100 Millionen in China.Patienten mit Typ-2-Diabetes sind insulinresistent oder können nicht genug Insulin ausschütten, um einen normalen Blutzuckerspiegel aufrechtzuerhalten.Anhaltender hoher Zuckerspiegel kann zu Diabetes-Komplikationen wie Herzerkrankungen, Schlaganfall, Nierenversagen, Neuropathie, Amputation der unteren Gliedmaßen und Blindheit führen.Daher ist die Kontrolle des Blutzuckers ein dringendes Ziel für Patienten mit Typ-2-Diabetes.Api-stabile 98% Semaglutid-Zwischenprodukte können Diabetes behandeln, und Semaglutid-Zwischenprodukte haben eine bessere hypoglykämische Wirkung.Hier sind einige Antworten.

Hier die Inhaltsliste:

lEinführung von oralen Semaglutid-Zwischenprodukten.

lSpezifikationen von Semaglutid-Zwischenprodukten.

lSemaglutid-Zwischenprodukte können die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes verbessern.

Einführung von oralen Semaglutid-Zwischenprodukten.

Orale Semaglutid-Zwischenprodukte sind ein neuer Typ von GLP-1-Analoga, von dem erwartet wird, dass es neue Behandlungsoptionen für Patienten mit Typ-2-Diabetes bietet.In der PIONEER 2-Studie wurden 816 Patienten 1:1 randomisiert und erhielten einmal täglich 14 mg orale Semaglutid-Zwischenprodukte.Die bestätigenden Endpunkte waren Veränderungen des glykosylierten Hämoglobins (HbA1c) und des Körpergewichts von Studienbeginn bis Woche 26. Zu den wichtigsten sekundären Endpunkten gehörten Veränderungen von HbA1c und Körpergewicht von Studienbeginn bis Woche 52. In Bezug auf die Sicherheit zeigten orale Semaglutid-Zwischenprodukte in der Studie eine gute Verträglichkeit. und stimmten mit der GLP-1-Therapie überein.

Spezifikationen von Semaglutid-Zwischenprodukten.

Die Ergebnisse einer Studie zeigten, dass der HbA1c (glykiertes Hämoglobin) der Probanden in der 2,0 mg-Dosisgruppe mit Semaglutid-Zwischenprodukten signifikant niedriger war als in der 1,0 mg-Dosisgruppe, und es gab einen statistisch signifikanten Unterschied in Bezug auf Überlegenheit und Wirksamkeit.Pharmazeutische hochreine Semaglutid-Zwischenprodukte in Pulverform, beide Dosisgruppen sind sicher und gut verträglich.Die häufigsten Nebenwirkungen sind Magen-Darm-Reaktionen, von denen die meisten leicht bis mittelschwer sind und deren Inzidenz allmählich abnimmt.Die Inzidenz von gastrointestinalen Nebenwirkungen in der 2,0-mg-Dosisgruppe von Semaglutid-Zwischenprodukten war ähnlich der in der 1,0-mg-Dosisgruppe.

Die Semaglutid-Zwischenprodukte 0,5 mg und 1,0 mg sind derzeit in den USA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zur Vermarktung zugelassen.Sein orales Präparat (Handelsname Rybelsus) wurde 2019 ebenfalls von der FDA zugelassen und ist der erste von der FDA zugelassene GLP-1-Rezeptor-Agonist, der keine Injektion erfordert.

Semaglutid-Zwischenprodukte können die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes verbessern.

Das im Labor synthetisierte langwirksame Semaglutid-Zwischenprodukt ist ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1-(GLP-1)-Rezeptor-Agonist, der als Hilfsmittel bei der Ernährung und beim Sport eingesetzt werden kann, um die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zu verbessern.Die Anwendung von Semaglutid-Zwischenprodukten ist auf Patienten mit unzureichender Ernährung und Bewegungskontrolle beschränkt und wird nicht als Erstlinienbehandlung empfohlen.Glykolyse-maßgeschneiderte Semaglutid-Zwischenprodukte in medizinischer Qualität wurden bei Patienten mit Pankreatitis in der Vorgeschichte nicht untersucht.Semaglutid-Zwischenprodukte sind nicht für die Behandlung von Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose bestimmt.

Bei weiteren Fragen zu Semaglutid-Zwischenprodukten wenden Sie sich bitte an uns.Unsere offizielle Website ist https://www.pu-kang.com/.


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