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Vorbereitung der langwirksamen Seitenkettiger-Molekularblockbibliothek

Anzahl Durchsuchen:0     Autor:Site Editor     veröffentlichen Zeit: 2022-05-09      Herkunft:Powered

Vorbereitung der langwirksamen Seitenkettiger-Molekularblockbibliothek

Langwirksame molekulare Blockbibliotheksmedikamente für seitliche Ketten sind hauptsächlich Peptidhormone wie Lachs Calcitonin, Wachstumsinhibitor, humane Hyperglykämie, Kontraktionshormon usw. Mit der kontinuierlichen Entwicklung neuer Arzneimittel wurde die Entwicklung von Peptidmedikamenten auf verschiedene Felder der Prävention und Behandlung von Krankheiten wie Antitumorpeptide, antivirale Peptide, Peptidimpfsteine, mimetische Peptide von Zytokin, antibakterielle Peptide, Diagnose, diagnostische Peptide, diagnostische Zytokin-Peptide ausgedehnt Peptide, Gewichtsverlust-Peptide usw. Wir werden uns nun die Herstellung der lang wirkenden Seitenkettiger-Molekularblockbibliothek ansehen. Hier sind einige Antworten.

Hier ist die Inhaltsliste:

lExtraktionsmethoden

lChemische Synthese

lFlüssigphasensynthese

Extraktionsmethoden

Ein signifikanter Anteil der langwirksamen Seitenkettiger-Molekularblockbibliothek wird aus Pflanzen und Tieren extrahiert, beispielsweise Insulin aus Schweinepankreas. Die Reinheit der durch Extraktion erhaltenen langwirksamen Seitenkettiger-Molekularblockbibliothek ist niedrig und die Menge an Peptiden im Organismus ist sehr gering. Daher wurde die bioextrahierte Peptid-Technologie allmählich durch chemische Synthese oder rekombinante Technologie ersetzt.

Chemische Synthese

Die Bibliothek der langwirksamen Seitenkettenmolekülblocks besteht aus Aminosäuren, unabhängig davon durch Amidbindungen in einer bestimmten Reihenfolge. Die Amidbindung wird gebildet, wenn die Amino -Gruppe einer Aminosäure und die Carboxylgruppe einer anderen Aminosäure einen Teil ihres Wassers entzogen wird. Die chemische Synthese der biologischen Verbindung 98% Wirkstoff langwirksamer Kristall konzentriert sich daher auf die Aktivierung oder den Schutz der Amino- und Carboxylgruppen am richtigen Ort und zum richtigen Zeitpunkt. Im zweiten Schritt wird die Carboxylgruppe aktiviert, um das aktive Zwischenprodukt zu werden. Im dritten Schritt ist die geschützte Gruppe entschützt. Das Peptid wird dann durch Hochleistungsflüssigchromatographie gereinigt.

Flüssigphasensynthese

Die Flüssigphasensynthese der langwirksamen Seitenkettenmolekularblockbibliothek wird hauptsächlich in Lösung mit zwei Strategien durchgeführt: schrittweise Synthese und Fragmentanordnung. Diese beiden Strategien werden häufig in Kombination angewendet. Mehrere kurze Peptidfragmente werden zuerst nach einer schrittweisen Synthese synthetisiert. Die Fragmente werden dann kombiniert, um das Zielpeptid im vorherigen Schritt zu bilden. Die Flüssigphasensynthesemethode ist bequem, schnell und in hohem Maße rein und für kurze Zielpeptide geeignet, bei denen eine große Anzahl von Peptiden synthetisiert werden muss.

Die Festphasensynthese von Forschung innovativen Pulvermedikamenten beinhaltet die Immobilisierung des N-Terminus einer Aminosäure an einem unlöslichen Harz und die Verkleinerung der Aminosäure nacheinander auf diesem Harz. Die Festphasensynthese ist zu einer gemeinsamen Technik in der Peptid- und Proteinsynthese geworden. Insbesondere für die Synthese von langwirksamen Seitenkettigungsmolekülblockbibliotheken oder -proteinen zeigt die Festphasensynthese Vorteile, die durch klassische Methoden der flüssigen Phasensynthese unübertroffen sind.

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